点击文章左下角的“阅读原文”，可直接与我院专家进行交流，为您分析病情，制定治疗方案！ 对于眼肌型重症肌无力的诊断 在临床上重症肌无力诊断有两种——眼肌型和全身性，对于全身性的症状是比较要严重的，那么对于眼肌型的症状就相对简单些了，我们就跟北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授来了解一下眼肌型...[详情]
重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头，引起其传递障碍，出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解。重症肌无力的诊断MG诊断依据包括：(1)临床表现：某些特定...[详情]
医院神经内科重症肌无力（Myastheniagravis，MG）是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，由于接头处传导的安全系数降低而致骨骼肌易疲劳和无力。重症肌无力患者因各种因素使病情加重而出现呼吸、吞咽困难，不能维持基本生活、生命体征，称为重症肌无力危象，重症肌无力危象发生率约...[详情]
3月30日，以胸外科、神经内科、眼科、影像科、病理科、麻醉科、重症监护室为主体的重症肌无力-胸腺疾病多学科诊疗中心在首都医科医院成立。作者：木小一来源:医学界神经病学频道医院具备多学科协作条件重症肌无力（MG）是一种以神经-肌肉障碍为主要临床表现的自身免疫性疾病，大多起病隐匿且常伴有其它多种自身免疫...[详情]
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。MG年平均发病率约为8.0-20.0/10万人。MG在各个年龄阶段均可发病。在40岁之前...[详情]
得知姜川差点死了，我根本不敢相信！努力回忆，他那高大壮实身影跃出脑海。为了证实，拨通了医院D楼的9层病房里，最近一两周病情终于有些好转。我临时决定去看他，安排好工作，出门在路上，我开始拼凑记忆对姜川的点滴——姜川，男，山东兖州人，年生，山东理工大学本科、硕士生。9岁时因为一场意外车祸失去父亲，随后母...[详情]
基本介绍科室：医院微创外科职称：副主任医师副教授擅长：胸腔镜微创手术治疗早期肺癌、重症肌无力、手汗症、纵膈肿瘤、胸腺肿瘤、肺大疱、气胸、老年性慢性阻塞性肺炎肺减容术及各种原因所致急性脓胸等胸科疾病疗●执业经历●侯智亮，男，胸部微创外科副主任,副主任医师，医学硕士。河南省微创外科学会专业委员会委员。河...[详情]
近年来，重症肌无力的发病率显著升高，但是由于该病在初期的时候，症状不是太显著，导致很多患者没有及时接受治疗而延误病情。那么，重症肌无力早期有哪些症状呢？医院生物治疗科专家为大家解读，希望对您有所帮助。 复视：即视物重影，是重症肌无力早期常见的一种症状表现。用两只眼一起看，一个东西看成两个;...[详情]
基本介绍科室：二炮总医院神经内科职称：副主任医师擅长：脑血管病、癫痫、脑寄生虫病、自身免疫性神经系统疾病等●执业经历●尹世敏，男，副主任医师，第二军医大学医学硕士，中国人民解放军医学科学技术委员会神经内科学专业委员会青年委员，神经免疫及神经肌肉病学组委员。《中华神经医学杂志》特邀审稿专家。从事神经内...[详情]
专注中医50年传承中医弘扬国粹为医者，须绝驰骛利名之心，专博施救援之志肌肉萎缩对于我们的健康损害很多，对于患者以后的正常生活影响很大，一旦确诊肌肉萎缩，除了积极配合医生的治疗，日常生活中的饮食也是有很多需要患者注意的事项。肌肉萎缩的食疗要注意，凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份...[详情]
患上重症肌无力就会破坏我们的免疫系统，最终导致自身免疫性下降，更容易被其他疾病困扰，在生活中很多朋友对重症肌无力没有一个科学的认识，这就导致即使患病也不能在第一时候发现，认识重症肌无力的症状表现能帮助大家在生活中察觉和判断重症肌无力的存在，下面就为大家讲解一下重症肌无力的症状表现。 重症肌...[详情]
肌力康复汤中药专家介绍重症肌无力患者在夏季的保健养生措施有：起居有常，首先要安排好一日生活秩序，按时睡觉，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。饮食要有节，重症肌无力的病机与脾气亏虚关系密切，故调...[详情]
如何辨别肌无力与重症肌无力 重症肌无力和肌无力有什么区别呢?在名字上好像是肌无力属于重症肌无力的一种，那么在症状、治疗、诊断上都有什么区别呢?下面我们听听专家是怎样解释的。 肌无力和重症肌无力都有肌肉无力的表现，对患者的正常活动带来很多影响，生活中很多人对这两种情况并不是很了解，不能有效的区...[详情]
重症肌无力问答3、怎样诊断我得的是重症肌无力？虽然重症肌无力是一种少见的疾病，但无力和易疲劳却是很普通的现象，一旦怀疑重症肌无力，可以通过不同的方式加以验证：⑴通过重复活动眼睛，胳膊或大腿的疲劳测试。⑵可以通过用无害电针刺激神经而记录肌肉对电刺激的反应—肌电图（EMG）来检测。⑶新斯的明实验：新斯的...[详情]
刘小斌主任医师广州中医大学教授博士研究生导师医学背景刘小斌教授毕业于广州中医学院，从事临床、教学、科研工作36年。中医医史各家教研室主任，邓铁涛研究所副所长。邓铁涛教授学术继承人，学术上注重对名老中医诊疗经验及学术思想整理研究，先后获得部委级厅局级科研奖励9项，其中参加“重症肌无力临床会诊研究与实验...[详情]
刘小斌主任医师广州中医大学教授博士研究生导师医学背景刘小斌教授毕业于广州中医学院，从事临床、教学、科研工作36年。中医医史各家教研室主任，邓铁涛研究所副所长。邓铁涛教授学术继承人，学术上注重对名老中医诊疗经验及学术思想整理研究，先后获得部委级厅局级科研奖励9项，其中参加“重症肌无力临床会诊研究与实验...[详情]
正确认识重症肌无力病因，才能将重症肌无力危害降到最低的有效手段。那么，诱发重症肌无力的病因到底有哪些呢?医院专家杜玉芳主任表示，重症肌无力大约20～30岁起病，根据患者发病年龄、性别、胸腺、免疫球蛋白等因素综合评定，该病具有一定的遗传性，而且女性患病机率更大一些。以下是对此的具体介绍： 近年研究...[详情]
?4月23日是医院神经内科副主任赵重波教授来株洲市脑血管病中心坐诊的日子，一大早，脑血管病中心前来就诊咨询的神经肌病患者络绎不绝，16个号源也早早的被一抢而空。来自株洲县的王先生今年45岁，四年前突然出现一只眼皮下垂,以为是眼部疾病就没太在意，后来发展到两只眼睛都出现下垂症状，在家医院诊治，后经赵重...[详情]
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，同时这种病各个年龄都有可能发病，女性患者较多，少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。在中医范畴内重症肌无力可归为中医“痿证”范畴，是以肢体痿软不能随意运动为主要症状的一类疾病。中医认为本病多是由情志内伤、外感时邪、劳倦色欲等损伤内脏精气，导致...[详情]
