重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力的发病原因分两大类：
第一类是先天遗传性，极少见。
第二类是自身免疫性，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力患者注意事项
1.可能使重症肌无力加重或复发的因素
常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、女性生理期前后、妊娠、分娩、吸烟、饮酒、胸腺瘤复发等。
2.重症肌无力患者慎用药物
（1）抗生素类庆大霉素、链霉素、卡那霉素、四环素、土霉素、杆菌酞、多粘菌素、妥布霉素、喹诺酮类、大环内酯类等慎用。
（2）非那根、安定、吗啡、乙醚、麻醉肌松剂、普鲁卡因、奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、冬眠宁、奋乃静等药物。
（3）箭毒、琥珀胆碱等。
（4）胸腺素、卡增舒、秉宁克通、免疫增强剂等。
（5）蟾酥及中成药，如：六神丸、喉疾灵等、珍珠层粉。
（6）不要随便给儿童重症肌无力患者服用市面出售的各种自称含有增强免疫作用的口服液。
3.若您有身体不适，医院就诊，告知您的医生您患有重症肌无力，医生会根据您的病情，选择合适的药物治疗。
科普图片来源于网络。
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