只要肌肉没有力气，那就是肌无力，而重症肌无力它是一种自身免疫性疾病，它是由于神经肌肉接头的自身免疫抗体，导致的一个肌肉收缩无力的情况，个体差异的不同，每个人治疗后的效果也不同！
重症肌无力和肌无力有什么区别呢?在名字上好像是肌无力属于重症肌无力的一种，那么在症状、治疗、诊断上都有什么区别呢?下面我们听听专家是怎样解释的。
肌无力和重症肌无力都有肌肉无力的表现，在生活中有很多人对这两种情况并不是很了解，不能有效的区分。
他们的区别可以从种症状上来看，而另一个是一种疾病名字。肌无力是一种感觉或临床症状，在劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病。
对于症状，重症肌无力患者出现肌无力一般都有以下伴随症状。如眼睑下垂、复视、眼球转动不灵、活咀嚼无力、吞咽困难、面肌无力等。其他疾病也会造成全身或局部的肌无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、进行性肌营养不良症等，但与重症肌无力造成的肌无力截然不同。
重症肌无力的症状有很多种，不只是局限于于肌肉无力的单一症状，出现肌无力不一定是患了重症肌无力，在不出现肌无力而单纯出现眼睛或其他部位的不适症状时，也可能是重症肌无力的表现。
重症肌无力主要表现为肌肉易疲劳，大部分患者最初的症状都为眼部表现，如眼睑下垂，复视，眼球活动不灵活等等，随患病时间增长可逐渐发展为全身型重症肌无力。
重症肌无力的症状在未治疗时可出现暂时的缓解或是减轻，并与病情恶化交替出现，常常在感染，疲劳，精神刺激，月经分娩等情况出现加重，在经过休息后出现减轻。可由局部逐渐波及全身。部分病人的症状只限于眼部，影响病人最严重的是吞咽无力、进食困难；呼吸肌受害严重，因呼吸困难而危及生命。个别重症肌无力患者病情发展快，恶化迅速，往往几个月就从眼肌型发展为全身型，甚至出现重症肌无力危象，危及生命。
-，医院痿症科 殷世荣主任，对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验，尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛等疑难杂症，擅长运用传统中医、中药，以“辩证诊治、对症施治”为原则，进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来，凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案，深受广大来诊患者的一致欢迎，备受国内外业界专家的广泛 出诊日期：周四、周五、周六、周日
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殷世荣主任，多次应邀参加全国中西医疑难杂病诊疗学术会议，先后做客法制晚报健康《健康大讲堂》、BTV《健康中国》等栏目，为广大受众讲解疾病专业知识、传播健康科普常识。
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