重症
肌无力
医学名称：重症肌无力
拼音：zhòngzhèngjīwúlì
英文名称：MyastheniaGravis
疾病介绍
重症肌无力是一种“神经--肌肉”接头处所发生的神经传导功能障碍的自身免疫性疾病。特点是骨骼肌无力，症状呈易疲劳性和波动性。可引起眼睑下垂、复视、吞咽困难、表情僵硬、构音不清、四肢无力以及呼吸肌无力等症状。但重症肌无力病情具有可逆性，可治疗和康复。即使病情发展到呼吸肌无力，出现“重症肌无力危象”，只要及时抢救治疗，也能逐渐康复，并回归正常的社会生活。目前，国际国内对重症肌无力已有系统规范的治疗方法，只要患者规范就医治疗，一般可以维持日常生活。
临床分型
Ⅰ型：眼肌型，病变仅局限于眼外肌，两年之内其他肌群不受累。
Ⅱ型：全身型，有一组以上肌群受累。
（1）ⅡA型：轻度全身型，四肢肌群轻度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼、吞咽和构音障碍，生活能自理。
（2）ⅡB型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽和构音困难，生活自理困难
Ⅲ型：重度激进型，起病急、进展快，发病数周或数月内即可累及咽喉肌，半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。
Ⅳ型：迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展，开始表现为Ⅰ、ⅡA、ⅡB型，两年内逐渐发展至累及呼吸肌。
Ⅴ型：肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩。
病友组织
如果你或身边有人是重症肌无力病友，可以联系北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心。该中心于年2月在北京民政局注册，是国内目前唯一一家由重症肌无力患者发起、为中国重症肌无力群体提供服务支持的4A级社会组织。
北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心联系方式：
病友服务--
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