重症肌无力（MG）是一种以神经肌肉接头传递障碍为特点，抗体介导的神经肌肉接头的自身免疫性疾病，临床表现为波动性运动后肌肉疲劳、力弱，是神经内科常见的神经肌肉接头障碍性疾病之一。
MG大多数亚急性或慢性起病，早期不同肌群的受累交替出现是MG的重要特征，数月或数年后症状持续存在。MG虽是难治之症，但也是可治之症。
11月24日18:00-20:00，医院神经内科副主任赵重波教授做客丁香园微访谈，与广大神经内科站友一起分享「重症肌无力的治疗原则和策略」。
赵重波教授，医院神经内科副主任、主任医师、硕士生导师。一直从事神经免疫疾病和肌病的临床工作，有丰富的临床经验。学术兼任中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组委员、上海医学会神经内科专科委员会神经肌病组委员、上海市医师协会神经内科分会委员兼秘书。点击阅读原文，参与提问吧！
编辑：程培训
