01
新股概况
02
操作计划和基本观点
风险：
市场热情不足，涨幅有限或者首日破发，前段时间上市的德琪医药-B仅有个位数的涨幅，上市一周后已经跌破发行价，生物医药板块自8月以来回调较大；
机会：
亏损的生物医药股板块余温还在吧，优质基石，基石投资者数量达到9家，占比40%，配置豪华；
操作计划：
融资是不可能搞了，准备上一部分账户现金申购和白嫖；
03
港股行业表现
年港交所新政以来，医疗板块一直是市场追捧的热点，从年4月以来的医药股各个暴涨。生物医药板块自8月以来回调较大，不是可以无脑融资申的板块了。
04
大甲组和乙组的预测
跟泡泡玛特撞车，乙头可能会中签5手或以上；
05
公司基本情况
公司是一家临床阶段生物制药公司，于年7月注册成立，从事研究及开发
免疫与肿瘤疾病领域的差异化抗体疗法。截至最后实际可行日期，公司拥有具备多于十种可能成为差异化候选药物的多元化及均衡管线，其中巴托利单抗（公司的核心产品）、特那西普（公司的核心产品）及HBM正处于临床开发阶段。巴托利单抗及特那西普自HanAll获得权限利，而非从公司和铂抗体平台所产生。
自巴托利单抗获得引进授权起，公司已(i)于香港独立完成一期临床试验；(ii)于年3月在大中华区就免疫性血小板减少症独立展开2/3期注册临床试验；(iii)于年3月在大中华区就重症肌无力独立展开二期临床试验；及(iv)于年1月在大中华区就视神经脊髓炎谱系疾病独立展开1b/2期临床试验。此外，免疫性血小板减少症、重症肌无力及视神经脊髓炎谱系疾病的进行中试验已向首名患者给药。
自特那西普获得引进授权起，公司已(i)于大中华区完成二期临床试验；及(ii)于年8月在大中华区展开三期注册临床试验。公司相信，公司的和铂抗体平台（即HCAb平台、HBICETM平台及H2L2平台）构成了在发现新一代全人源抗体疗法方面的全面可用技术解决方案1。HCAb平台为一个人源抗体平台，能够制造不同形态种类的「仅重链」抗体（如纳米抗体、双特异性或多特异性抗体及CAR-T）并具有良好开发可行性。凭借从HCAb平台所累积的专有技术知识，公司已自主开发HBICETM平台，其专注于生成差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体（有望可达致联合疗法所未能达到的肿瘤消除作用）。
H2L2平台可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体(H2L2)，实现内源性亲和力成熟及免疫效应功能。公司就公司的H2L2平台及HCAb平台自鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心细胞生物学部、ErasmusMCHoldingB.V.及RogerKingdonCraig获得全球范围独家权限利。和铂抗体平台配备一整套可提高或扩增抗体疗效的技术，包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICETM平台。
HCAb平台可用于开发「仅重链」抗体(HCAb)，而HBICETM平台乃用于开发差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体（有望可达致联合疗法所未能达到的肿瘤消除作用）。公司致力于投资公司的平台、开创全新疗法并将其开发为产品，从而解决大量未获满足的医疗需求。
和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可，其中截至年6月30日已有六个项目进入临床阶段。基于公司良好的合作往绩，公司相信和铂抗体平台将有潜力创造收入及扩阔公司研发工作的范畴。
公司拥有全球权利以使用及发展和铂抗体平台，有助公司将公司平台的价值最大化，以解决全球未获满足的医疗需求。
06
其他分析
1、保荐人：
主保荐人摩根士丹利，过去2年保荐了31家机构，首日20家上涨，7家下跌，4家平盘；
2、超额配股权：15%；
3、基石投资者：
9家基石投资者，按照上限定价所占配售份额约39.94%；
基石投资者阵容豪华，黑石基金、高瓴资本、奥博资本、3W等知名机构；
4、首次公开发售前投资：
公司于年1月至年7月曾进行多轮融资，承诺禁售期6个月。有多家知名机构加持。
5、回拨机制
香港公开发售.4万股，每手股，合计4手，分配情况预计如下表。一手中签率预计10%-20%。
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END
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