这是一个清冷的早晨，阳光洒进屋子，带来一丝暖意。体重仅斤的杨蕾沉了一口气，将斤的张威从床边抱到轮椅上。
年开始，这对夫妻以这样的方式，开始他们的每一天。
土生土长的东北小伙张威，今年34岁。早在年刚20的时候，他便发现双眼重影，看东西模糊，到了年发现眼睑下垂，可是十多年来四处求医可是始终没有得到有效的治疗，到了年3月他病情忽然加重，最后头都抬不起来，并且呼吸困难，最后被确诊为重症肌无力。
那么什么是重症肌无力呢？重症肌无力（英文名MyastheniaGravis，简称MG）是由神经与肌肉接头处发生传导障碍，而引起的慢性自身免疫性疾病，不遗传，任何人可能后天获得。
在我国，年平均发病率约为7.40/百万人（女性7.14，男性7.66），18-35岁女性，35-55岁男性为高发年龄段。目前我国约有超过65万名患者。病情严重时，患者可能无法吞咽一块柔软的馒头或者喝下一口水，甚至引发“重症肌无力危象”危及生命。
《中国重症肌无力患者生存调查报告》显示，54.15%的患者曾被误诊，36.68%的患者曾经发生重症肌无力危象，而更有因缺乏治疗信心而自杀的患者。
高发的误诊率和危象发生率给带来沉重的经济负担。
重症肌无力患者家庭在经济、就医、就业、养老、心理、情感六大版块面临严峻考验。
医院的经验来看，只要掌握正确的治疗方法，其实重症肌无力远没有那么可怕。
5月6日（星期一）下午17:00
河北卫视《健康有话说》节目中，我院神经内科主任医师张希庆，带我们一起
