有这样一群人：他们会感到无力，他们会出现吞咽困难，有时候他们的眼睛没办法正常睁开。
他们是很普通的人群，却也不那么普通。
6月15日是属于他们的日子，让我们走进他们的生活，了解他们的故事。
我们一直以来都在为更快更有效的治疗重症肌无力而努力。
同时，我们也非常感恩每一位重症肌无力患者自强不息的精神和抱着“与疾病和平相处”的心态走在自己的人生路上，成为深陷重症肌无力痛苦的患者的榜样。
正是大家共同的努力，激励着我们为推进改善重症肌无力患者群体的生存现状而持续努力。
我们相信，明天会比今天好！
什么是重症肌无力
重症肌无力是一个发病率约为1/的自身免疫性疾病。其临床表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬及四肢无力，甚至累及呼吸肌，危及生命。
该病极易被误诊，因部分患者首发症状为眼睑下垂（眼肌型患者），选择就医时则会注重眼部证型的治疗，错误的诊断和治疗则会加重病情。而眼肌型的患者如果长时间未进行相关治疗随着病程进展也会发展至全身型。
全身型患者相对于眼肌型较为严重，症状不限于眼部，全身肢体、肌肉都会出现无力的症状，甚至会有饮水呛咳、吞咽困难、言语含糊的现象。
你所意想不到的重症肌无力
重症肌无力不“偏心”：在任何年龄、性别、种族、地域、身份、地位，经济状况的人，都有可能后天患病。
它有“时间”观念：
重症肌无力患者通常有“晨轻暮重”的感觉，在下午或劳累后
病情有所加重，而在晨起或休息后减轻。
它没有遗传和传染的“爱好”：
重症肌无力不遗传、不传染，但严重时会出现重症危象，危及生命。
曾被称作“第二癌症”：
早先因医疗技术限制，重症肌无力达到临床治愈的案例少之又少，曾被称作“第二癌症”；随着医疗技术的不断发展，该病不仅可以有效治疗，达到临床治愈的案例也在增加。
关爱重症肌无力患者
作为治疗神经肌医院，我院在探索治愈重症肌无力疾病的道路上一直坚持不懈，越来越多的患者达到临床治愈：从入院接受治疗，再到带药出院观察，直到完全停药症状消失。
每一次患者复诊，每一封感谢信，每一次留言反馈都是对我院治疗效果的认可。
爱有源，力无限！如您身边有重症肌无力患者，请您将文章或我们的联系方式转发给他（她）们，将关爱传递下去，为重症肌无力患者提供一次机会！
▼
做时代典范?创百年品牌
咨询
