重症肌无力是人类疾病中的一种自身免疫性疾病，神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
正确治疗不会危机生命。重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用生物转化修复疗法治疗才能使神经再生修复恢复更好的各种功能。
现实生活中有些重症肌无力患者的家长在孩子进行长期治疗后或是进入治疗误区、或是失去治疗信心，这都是不可取的。因为重症肌无力虽然治疗有难度，但并非不可治疗，家长与患儿一定要学会正视疾病，才能取得最康复效果。咨询医生QQ：--
专家提示：重症肌无力康复是一个长期过程，重症肌无力的康复不能光靠短期住院治疗，许多治疗需要家长医生必须密切配合，共同制订康复训练计划，评估训练效果。家长的帮助在重症肌无力的康复中起了非常重要的作用，特别是认知功能差的患儿一定要指导家长配合训练人员在业余时间对患儿进行教育和训练，这样才能起到事半功倍的效果。
胡萌蕾是一名初中学生。平时在学校表现很好。是班里的学习委员。每次考试成绩都在班级名列前茅。性格活泼开朗。与同学之间相处的非常融洽，可是好景不长，前段时间里，她觉得每天都很累。爬楼梯爬到一半就爬不上去了，刚开始她并不是很在意，她的父母也是没察觉到。后来随着她的病情越来越严重。有时候吃东西甚至是咽不下去，连喝水都有困难。于是她的父母为医院进行检查。通过检查被诊断为重症肌无力。
这个消息就如同晴天霹雳打在胡萌蕾父母的身上。胡萌蕾不得不离开校园，进行治疗康复之旅。医院，治疗结果却都不是很理想。就在胡萌蕾的父母快要放弃的时候，听到有一位邻居说，她的一个朋友之前也是重症肌无力患者，医院的治疗后，身体强了许多，又经过一系列的康复训练后，身体现在已经痊愈了。胡萌蕾的父母一听，又重新燃起了希望。于是带着女儿马上坐医院。
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治疗后：抬臂、吃饭喝水、梳头、上楼梯、下蹲、上车这些都没有问题了，现在已经返回校园，因为患病期间导致没有在学校，又留了一级。
专家特别寄语：为提高诊疗服务质量，帮助更多患者及早解除疾痛，医院特开通网上咨询平台和专家热线。如需进行相关咨询，可以在线与专家进行交流，或直接拨打该院--，会有专家为您进行专业细致解答，希望在专家的指导下，患者能够早日摆脱疾病，及早步入健康生活。
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