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临泉15岁男孩,身换罕见疾病,父母含泪求

?提示:点击上方蓝色临泉在线↑快速   我叫王振,来自安徽省阜阳市韦寨镇后杜庄一普通农村家庭。我有两个儿子,生活虽然艰苦却很幸福。由于我和妻子都没什么文化,只能干些苦笨的工作,工作很累工资却很低。考虑到孩子以后的教育和结婚,孩子很小就寄养在他姥姥家,一家人一年到头在一起的时间很少很少。。。。。。一直我都觉得对孩子很是亏欠,想着以后生活好了好好补偿一下他们。虽然很舍不得,却也只能这样了。。。   转眼孩子十五岁了,个子长高了,是个大小伙子了。孩子很懂事,学习成绩也很好。儿子很活泼,爱说些俏皮话,想想儿子感觉所有的辛苦和委屈都是值得的,只要孩子过得好!   就这样生活下去多好!就这样多好!然而一场突发的重症肌无力无情的降临在我可怜的儿子身上,瞬间把我们全家拖入了万丈深渊。今年三月,给家里打电话听说孩子病了,以为只是普通的感冒,吃药打针都不见好转,医院检查,却被告知这病看不了,医院,一下子全家都慌了。我急忙从温州赶到老家,经过几天检查确诊为重症肌无力,陌生的名词,听过医生的解释只感觉全身的力气一下子抽空了,瘫坐在地上。。。。   孩子的病要治!花再多的钱都要治!无论付出什么代价都要治!医院住院治疗了近一个月,在网上查资料,好心的病友告诉我们医院(医院)治疗这个病很好,我们收拾了一下就去了,专家号很难挂上,又听说中医治这个有效,在上海一家老中医那儿买了一个月的药。只要能治好我孩子,只要有一丝希望我都要试试!   家里本来就不富裕,这个病需要长期治疗,需要很多钱。无奈年4月我把儿子带到温州,边工作边就近治疗,当时为重症肌无力二级。一直在吃药,病情时好时坏。看着本来健康活泼的儿子日渐消瘦,我们心如刀绞。5月9号夜里,儿子突然脸色发白,嘴唇发紫,腿也在床上蹬来蹬去,我颤抖着拨了几次才打电话叫来了救护车,医生急救后告诉我现在是重症肌无力危象,随时都有生命危险,需要在重症监护室住院治疗,一天的费用就八千多,三个疗程21天就要十六万多,还要加上后续治疗,而且治疗后极易复发,复发后又需要重复治疗。。。。。。老天爷啊!我。。。。。。   儿子真的很懂事,生病后他就拿手机在网上查啊查的,他什么都知道,“妈,我难受。。。”;“爸,我不治了”,有一次他趁我们不在自己把氧气管拔掉了,如果不是发现的及时就。。。。。一家人哭成一片   孩子那么小,15岁的花季少年正是无忧无虑的时候,却在病床上承受无尽的痛苦。这个年代没钱是看不了病的,孩子在无尽的痛苦中挣扎,他想活下去,求各位好心人伸出援助之手,帮我把我可怜的儿子从鬼门关里拉回来!!!   跪谢!!!五体投地

救助方式

1、直接与患者父母联系。

王乾龙爸爸王振:王乾龙妈妈孙敏:、点击底部“阅读原文”,参与患者父母发起的众筹。

好人一生平安

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