重症肌无力这样的疾病，在生活中时有发生，对于此病我们大家一定不要忽视，肌无力有好多种类型的。表现在身体的各个部位，症状多大不相同，有的腿脚无力，有的人会发生胳膊肌无力。甚至现在还有眼睛的重症肌无力。
时有患者因出现眼皮下耷和视物重影去眼科就诊，与医生的交流间会抱怨几句全身无力，易疲劳。
看起来明明是眼科的疾病，殊不知这小小的一扇眼窗，可能是一种全身疾病——重症肌无力。
眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病，属于重症肌无力中最常见的类型。任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是10岁的儿童和40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了肌无力引起的症状。
眼肌型重症肌无力症状表现▼1、眼睛重症肌无力发生以后，症状是很明显的，首先是患者的眼袋往下下垂，看起来好像饱经风霜的感觉，还会有单侧或双侧眼睑下垂，复视的表现，缓解或消失后，睡眠，休息，醒来后重新加剧。
2、患者患上眼睛重症肌无力疾病后，还会出现视线模糊的情况。不过这样的情况跟近视眼的程度是大不相同的，近视眼只是影响到视力的问题，而眼睛重症肌无力，多发症方面是很多的。
3、眼睛重度肌无力的患者如果是没有及时的控制，很容易造成眼睛的致残率的。造成的眼部肌肉疼痛也很厉害的，眼珠转动起来都很困难。
临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。综上所述，眼肌型重症肌无力寿命不一定会受到影响，患者的预后与多种因素有关，规范治疗，加强保养，病情得到控制者，预后一般较好。若病情不断加重，可进展至全身型，甚至引发呼吸肌无力，对患者的生命健康造成威胁。医院神经内科健康-点击“阅读原文”在线咨询
