大家都听说过重症肌无力，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，而它的发病年龄有两个高峰期，在20~30岁间以女性为主，而50~60岁间则是男性比较多，如今随着平均寿命的延长，发病的年龄和男性患者的数目也有增加的趋势，一般来说，男性患者比女性患者大概是1:2到2:3之间，该病广泛分布于世界各地，在美国该病作为原发病因导致每年每万人中1.5人死亡。女性发病率高峰出现在20～30岁，而男性高峰出现在40~60岁，少数患者有家族史，女性病人病死率略高于男性，在世界范围内也近乎均匀分布。
重症肌无力的城市、农村发病率无明显差异，据某项研究表明90%的病死病患的年龄大于15岁。就该人群而言，35岁之前的年龄特异病死率不到百万分之一，之后到75岁时该病病死率稳步上升。
我们知道肌无力其实也有轻重程度的分类，但是可能还不太清楚其到底有几个分类，所以，我们一起来看看肌无力症到底有多少级的程度分类吧：
1.眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和复视，即常常两眼看一个物体时感觉为有两个物像的异常现象。
2.全身性型：病情发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统还没有受到侵犯。
3.急性猛暴型：病情发展很快，先有眼球及骨骼肌无力，紧接着呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。
4.晚发严重型：病的发展最先像第1,2型，大约两年后病情恶化，表现出第3型症状。
5.肌肉萎缩型：包括第2,3,4型病人，肌肉发生萎缩现象，但并不是因长期卧床不运动或肌肉缺乏锻炼所致成的。
以上就是肌无力病重的程度分类，现在大家对这个病都有所了解了吧。其实重症肌无力多是由于得了轻度的肌无力而没有注意生活细节而一步步造成的。如果得了肌无力症也不要太慌张，注意日常生活中的细节，谨遵医嘱按时用药，是可以很好地控制住病情的。
