关于重症肌无力，它没有地域和种族的曲别。是人类都可以得。单说重症，恐难包裹此病的前部，应称为肌无力征。可有轻症和重症。轻症可造成生活的不便，重症可造成死亡，死亡的原因为呼吸肌瘫痪。较早期认为是神经对肌肉的控制失灵，即作为神经肌肉接触处的介质乙酰胆碱被胆碱酯酶分解过快。因而临床上用胆碱酯酶抑制剂斯的明治疗，对轻症患者有短时间的疗效，对重症者没有作用。有人观察到免疫抑制剂对其有缓解作用，因而认为肌无力是自身免疫性疾病，经临床应用并无治愈的作用，况且免疫抑制剂的副作用是非常严重的。
重症肌无力往往是指患者因为各种病因导致全身骨骼肌的无力，这些患者有可能是先天性的因素，也有可能是后天获得性的自身免疫功能异常，因此神经肌肉间的递质就会出现传递障碍，这些患者往往会出现肌肉没有力量，容易疲劳感，在活动后感觉更加疲劳，休息之后能得到缓解。
患者表现为双侧或单侧眼睑的下垂。随着病情的进展，患者容易出现吞咽困难、饮水呛咳、肢体乏力，肢体运动障碍，有一些患者还有可能会出现呼吸困难等症状，重症肌无力的患者在过度劳累或休息不好之后，全身骨骼肌无力的症状就会加重。患者一般是在早上起床之后有可能症状比较轻，到了下午症状就会比较重。
认识重症肌无力的早起症状，有助于我们临床早期发现，诊断重症肌无力，并及时治疗重症肌无力，避免延误病情。
重症肌无力的早起症状都有哪些呢？重症肌无力鉴于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见，发病者可伴有胸腺瘤，除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐匿，主要症状为骨骼肌稍经活动后及感疲乏，短时休息后又见好转，症状通常晨轻暮重，亦可多变，病程迁延，可自发减轻缓解。
感冒，情绪激动，过劳，月经来潮，使用麻醉，镇静药物，分娩，手术等常使病情复发或加重，全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状，轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力，斜视，复视，有时双眼睑下垂交替出现，重者双眼球固定不动，晚期的全身型患者，可有肩胛带肌，肱二头肌，三角肌和股四头肌等的萎缩。
常表现为：
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
临床上，重症肌无力的患者中，90%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童重症肌无力患者几乎都是以眼肌受累为主。
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