极目新闻记者郑晶晶
通讯员杨洁余萍高蕊
“从确诊重症肌无力到结婚成家，直到现在幸福的一家三口，一路走来十分不易，感谢我的医院的医护们。”27岁的燕燕（化名）是一名重症肌无力患者，近日，她喜获一名男宝，终圆母亲梦。
两年前，时年25岁的燕燕突然颈部僵硬、说话不利索，辗转求医后，医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任罗利俊诊断其为重症肌无力，属中度全身型。经住院治疗症状缓解后，燕燕坚持在该院神经内科“神经肌肉免疫疾病亚专科门诊”规律复诊随访、服用药物，直至症状完全缓解，生活和工作都恢复正常，并于年初喜当新娘。
婚后，燕燕专程来门诊咨询是否能生育等问题，罗利俊主任和主治医生杨洁博士在详细评估了她的病情后，为她调整用药，在避免使用有致畸性药物的同时，稳定用药剂量，调整到维持症状基本缓解的最小用药剂量。
自年春怀孕成功，燕燕的十月怀胎可谓“步步惊心”。她经历了孕早期的肌无力加重期、孕晚期的呼吸功能下降等风险，幸好有重症肌无力团队的保驾护航。
年12月，终于进入预产期的燕燕入院待产。经妇产科、麻醉科、新生儿科、神经内科重症肌无力团队通力合作，燕燕于12月11日剖宫产下一名6斤多的健康男婴。
产后第三天，燕燕发生重症肌无力危象，出现了四肢无力及呼吸困难。经重症肌无力团队会诊后，燕燕立即转入神经内科进行抢救治疗，后来，经丙种球蛋白冲击治疗，终于转危为安，病情逐渐稳定，于元旦前出院回家坐月子。
“重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。”医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任罗利俊主任医师介绍，肌肉的活动需要靠神经传递信号，但是重症肌无力患者由于自身免疫异常，产生的相关抗体阻断了神经肌肉之间的正常信号传递，从而使肌肉不能很好收缩运动。最明显表现是容易疲劳，即自发性肌肉无力，比如眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等。
“燕燕的成功经历，将鼓舞更多重症肌无力患者回归正常生活。”罗利俊主任表示，重症肌无力虽属罕见病，但可防、可治、可控，育龄期患者在治疗稳定期，就可以开始考虑备孕，从孕前期、妊娠期到分娩期，全程需密切监测及管理，以保证孕妇和宝宝的安全。
（来源：极目新闻）
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