记者黄鑫报道
今年1月1日起,全国正式执行新版国家医保药品目录,新纳入的罕见病用药数量高达15种,填补了全身型重症肌无力等10个病种的用药保障空白。据悉,一种治疗全身型重症肌无力创新药纳入医保后,患有该病的济南本地患者年治疗费用由原来的40万元左右降至最低4万多元。
据统计,我国约有17万全身型重症肌无力患者,全身型重症肌无力的典型表现是肌肉无力的反复发生、易疲劳和易复发,甚至可能影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,危及生命,不少患者因此患上抑郁症。
从8岁开始,张强(化名)走路时就总觉疲惫,18医院查出全身型重症肌无力前,他一直认为自己只是“体虚”。全身型重症肌无力并非“无药可救”,医院神经内科主任医师赵玉英说,“许多人一听是‘重症’就恐慌,其实药物治疗后见效很快,早诊早治和规范治疗是关键。”
作为国内首个且目前唯一获批的创新药FcRn拮抗剂,艾加莫德用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力。相比传统药物治疗,FcRn拮抗剂能靶向清除IgG(免疫球蛋白G)抗体,在起效时间、疗效、安全性等方面更加突出,有利于实现疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”。
目前,艾加莫德是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂。60岁的济南患者王诚(化名)是该创新药加入医保后的第一批受益者之一。王诚得全身型重症肌无力已16年,眼睑下垂、视物模糊等一直困扰着他,病情加重时,用激素冲击、免疫抑制剂等改善。使用创新药的第一个周期治疗结束,他的眼睛恢复了正常。王诚说:“能报销了,我也能长期用得起了!”