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眼肌型重症肌无力加重的原因
重症肌无力的类型有几种，其中眼肌型重症肌无力经常发生在儿童身上，这也是做为家长十分 小儿重症肌无力患儿血清中乙酰胆碱受体抗(AChRAb)滴度与临床病情有明显关系。当新生儿病例在刚出生时体内的乙酰胆碱受体抗体水平较高，病情也较重。治疗重症肌无力过程中随着血中抗体水平的降低，病情也随之好转。研究还证明乙酰胆碱受体抗体是通过神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体而起作用的。
乙酰胆碱受体抗体与乙酰胆碱(ACh)共同争夺结合部位(AChR)，通过空间干扰和妨碍作用抑制了ACh与受体的结合，或直接通过抗体介导的细胞毒作用，破坏AChR;也可能通过激活补体，破坏突触后膜，减少有效受体的数量或者使受体功能发生障碍，使神经冲动无法传递，从而产生肌力低下和易疲劳等症状小儿重症肌无力肌肉形态一般正常严重病可以有失用性肌萎缩也有专家认为，半数的重症肌无力病人特别是病程较长者可能出现失神经营养性肌萎缩病理特点与前角细胞病变引起的肌肉病变相似。70%～80%的小儿重症肌无力病人伴有胸腺异常大多表现为淋巴性胸腺增生过度。虽然在所重症肌无力患者中，10%伴胸腺瘤，但在儿童病例，这种病变极其少见。
眼肌型重症肌无力是一种非常难以治疗的一种疾病。因为一旦加重后就非常难以控制。最终导致死亡。目前医学上并没有太好的治疗方法。因此眼肌型重症肌无力稳定住病情，避免病情加重为主要治疗目的。
眼肌型重症肌无力加重的原因都了解的差不多了吧！如果还有不明白的地方，可点击左下角的“阅读原文”，北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授将为您详细分析病情！
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