以下这张图形象地展示了MG的发病机制，左边是正常的神经肌肉接头，当神经冲动传来，突触前膜释放乙酰胆碱，结合于突触后膜的乙酰胆碱受体，受体构型发生改变，膜去极化，冲动传导下去，肌肉收缩；
区别这两种危象可以用新斯的明试验，给了新斯的明后，前者肌无力症状改善，后者加重。以上是年的改良Osserman分型。可以看出Osserman分型反映了MG病人受累肌群的部位，没能完全反映出受累肌群肌肉无力和易疲劳性的严重程度。临床医生常基于经验作出Osserman轻度／重度全身型的主观判断，具有一定局限性。
在此基础上，美国重症肌无力协会MGFA在年提出新的临床分型，主要依据受累肌肉部位和严重程度分类，如下。
诊断MG，在典型临床表现的基础上，有一些辅助检查，包括药理学试验、检测血清AChR抗体、肌电图、胸腺的影像学检查等等。需要鉴别诊断的主要也是些神经肌肉疾病；有些人合并其他自身免疫病，如甲亢、SLE等。对于MG的麻醉，目前并没有明确的指南；通过学习跟大家分享这五点内容，其中2、3、4是针对MG病人行胸腺摘除手术的麻醉，也是最重点的部分。接下来讲麻醉医生口碑权威的白癜风医院口碑最好的白癜风医院
