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重症肌无力有那么可怕吗

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点击蓝字   眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;表情淡漠、苦笑面容;肌无力症状有时会突然加重,出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。   身体症状   颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难;皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。   全身症状   全身骨骼肌均可受累;四肢肌群常伴眼肌受累,无假性球麻痹的表现,即无咀嚼和吞咽困难构音不清。“重症肌无力”一个最突出的特点是病情在一天当中是有波动的,即“晨轻暮重”现象。经过一夜的休息,病人晨起时症状是最轻的,甚至可完全消失;而经过一天的活动,到了下午和晚上,病人的症状往往最重。这种现象是“重症肌无力”特有的,并有其病理生理机制。03重症肌无力发作时有以下几个特点:第一、发作时间不确定也就是发作时间没有规律性,有时候患者可以表现和正常人没有区别,但是如果疾病突然发作,就会导致患者的四肢,尤其是两个胳膊表现出极度的乏力,严重的情况下会导致手抬不起来,这就是重症肌无力的发作时间没有规律性。第二、发作的频率不确定有时候每天可以发作2-3次,有时候每天可以发作7-8次,甚至10次以上,但是有时1天1次也不发作,这种情况就属于发作的频率不确定。第三、发作时的严重程度不确定有时候重症肌无力发作时,可以造成患者双手、双腿毫无力气,走不成路,提不起东西,但是有时候发作时,仅影响快走或者是抬重物等。04病变部位在哪?   重症肌无力虽然叫做“肌无力”,但病变部位并不在肌肉,而是在“神经-肌肉接头”。肌肉的活动需要神经支配,神经是通过“神经-肌肉接头”来支配肌肉的。所谓“神经-肌肉接头”,顾名思义,就是位于神经末梢和肌纤维之间的一种结构。神经通过释放信号弹(神经递质),来指挥肌肉收缩。而“重症肌无力”是由于位于肌纤维上接收信号弹的接收器被破坏了,所以无法收到神经发出的信号,也就无法正常收缩。早上的时候,神经刚开始活跃,逐渐释放信号弹,位于肌纤维上的接收器虽然大部分被破坏了,但还有少部分残留的接收器可以接收到信号,所以这时候症状是最轻的。到了晚上,肌纤维上残存的接收器都被占用了,神经新发出的信号再也没人接收了,所以症状最重。为什么眼睑下垂和复视是所有“重症肌无力”患者最常见的症状?这是因为人们眨眼和眼球活动是最频繁的,所以相关的肌肉最早、最容易疲劳。重症肌无力如何预防?目前对这种疾病还没有很好的预防措施,平时注意规律作息,避免熬夜疲劳,注意多吃富含蛋白和维生素的食物,加强身体的锻炼,提高机体的免疫力,避免出现感染的因素而诱发重症肌无力的症状。一旦出现了重症肌无力的情况,医院就诊,如胸腺CT,新斯的明试验等。新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一,对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类:大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力,适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。尽早的进行治疗干预,控制病情的进展。

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