重症肌无力是一种自身免疫性疾病，根据患者的临床表现和受累部位，可以将其分为以下几种类型，患友们可以根据以下判断自己的疾病类型:
1.眼肌型：病变主要局限于眼外肌，表现为复视、眼球运动障碍等症状。约占重症肌无力患者的20%至30%。
2.轻度全身型：肌无力症状主要表现为四肢肌肉轻度无力，约占30%。病情较轻，药物治疗反应较好，无呼吸肌麻痹。
3.中度全身型：病情较严重，四肢无力明显，生活不能自理。药物治疗反应欠佳，但无呼吸困难。约占25%。
4.急性爆发型：急性起病，半年内迅速出现严重的肌无力症状和呼吸困难。药物治疗反应差，常伴有胸腺瘤，死亡率较高，约占15%。
5.晚期重症型：病程较长，病情逐渐加重。主要由轻度全身型或中度全身型逐渐发展而成，约占10%。
6.儿童型：约占我国重症肌无力患者的10%，包括新生儿型和先天性肌无力综合征。
?7.少年型：患者大部分在10岁以后起病，主要为单纯的眼肌麻痹，少部分伴有吞咽困难及四肢无力。
8.重症肌无力危象：病人在病程中由于某种因素突然出现病情急剧恶化，需密切
