该病极易被误诊,因部分患者首发症状为眼睑下垂(眼肌型患者),选择就医时则会注重眼部证型的治疗,错误的诊断和治疗则会加重病情。而眼肌型的患者如果长时间未进行相关治疗随着病程进展也会发展至全身型。
全身型患者相对于眼肌型较为严重,症状不限于眼部,全身肢体、肌肉都会出现无力的症状,甚至会有饮水呛咳、吞咽困难、言语含糊的现象。
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你所意想不到的重症肌无力
重症肌无力不“偏心”:
在任何年龄、性别、种族、地域、身份、地位,经济状况的人,都有可能后天患病。
它有“时间”观念:
重症肌无力患者通常有“晨轻暮重”的感觉,在下午或劳累后
病情有所加重,而在晨起或休息后减轻。
它没有遗传和传染的“爱好”:
重症肌无力不遗传、不传染,但严重时会出现重症危象,危及生命。
曾被称作“第二癌症”:
早先因医疗技术限制,重症肌无力达到临床治愈的案例少之又
少,曾被称作“第二癌症”;随着医疗技术的不断发展,该病不
仅可以有效治疗,达到临床治愈的案例也在增加。
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关爱重症肌无力患者
作为治疗神经肌医院,我院在探索治愈重症肌无力疾病的道路上一直坚持不懈,经过近三十年的临床经验积累与研究,越来越多的患者达到临床治愈:从入院接受治疗,再到带药出院观察,直到完全停药症状消失。
每一次患者复诊,每一封感谢信,每一次留言反馈都是对我院治疗效果的认可;为了使更多患者得到有效治疗,我院开通免费咨询热线,解答患者治疗疑问,并对入院患者进行救助减免,减轻患者治疗压力,帮助患者提高生活质量,恢复健康!
爱有源,力无限!如您身边有重症肌无力患者,请您将文章或我们的联系方式转发给他(她)们,将关爱传递下去,为肌无力患者提供一次恢复力量的机会!
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