重症肌无力会遗传吗?重症肌无力有一定的遗传易感性，部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现，大约有12%—20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力，通常出生时幼儿就会出现体征，但也有些患儿会在12—18小时内出现明显体征，一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。下面让我们一起看一下吧。
重症肌无力会遗传吗
一、先天性重症肌无力
指母亲正常，但新生儿患有重症肌无力，家族中常有重症肌无力病人。42%的患儿会在2岁时发病，66%在20岁以前发病。临床发现，患儿中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。先天性重症肌无力与暂时性新生儿重症肌无力不同，此种类型患儿症状为持续性，且不可能完全缓解。
二、家族性婴儿型重症肌无力
家族中有重症肌无力患者，为常染色体隐性遗传。患儿在出生时即有严重的吮吸困难和呼吸困难症状，常因呼吸衰竭而导致患儿死亡。一般在2岁以前发病，有可能随着年龄增长而自行缓解，也有可能会由于感染而导致患儿窒息死亡。我院专家表示，抗胆碱脂酶类药物治疗能够帮助患儿缓解症状，所以，一旦发现异常，应尽早治疗。
三、胆碱酯酶缺乏
此种重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶而引起的。滕喜龙试验阴性，用抗胆碱脂酶药物治疗无效，可采用强的松治疗，效果明显。
四、青少年肌无力
所有重症肌无力病例中，大约有4%会在10岁以前出现症状，24%会在20岁以前发病，其中女性又是重症肌无力的主要发病人群，约为男性的四倍。青少年肌无力主要是由于免疫机制在发病机制中占有重要作用，与遗传因素关系不大。胸腺瘤少见。
重症肌无力如何治疗呢
医院以权威专家总结多年临床经验，从重症肌无力患者的实际情况出发，潜心研究出一套独特有效的治疗方法——“神经修复疗法”配合康复训练，根据每个患者的症状和病因的不同，制定出重症肌无力的治疗和康复训练方案，攻破重症肌无力治疗难题，为广大患者带去新的康复希望。
治疗原理：神经因子修复技术，是一种新型生物治疗方法，神经因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患者体内，针对患处激活自身神经细胞实现自身细胞分化，实现自我更新，修复并代替大量损伤的神经细胞，起到长期稳定的治疗效果，从而达到治疗重症肌无力、脑瘫、脑萎缩、脊柱损伤、中风后遗症等神经系统疾病的目的。
1、高端介入靶向定位：疗法在高端无尘治疗室实施，采用静脉注射、腰穿、动脉输入等方式将实验室培殖的神经因子注入患者体内，神经因子能够自适应人体脑部微坏境，穿透“血脑屏障”，靶向定位病变部位。
2、生存适应全面修复：当大量神经因子进入病灶后，它们能适应在受到损害的神经元周围生存，替换已经全面死亡的神经元，修复半坏死的脑神经细胞逐步进而改善脑部环境。
3、多向分化再生神经：神经因子具有多向分化的功能，能在病变周围分化出大量的促神经生长因子，并能促进神经纤维的生长及再生，重建大脑中枢神经系统网络。从而使受控于损伤中枢神经系统的肢体脑发育不良、智力发育障碍等症状得以全面的改善。
4、提高免疫疗效稳定：由神经因子分化出的神经免疫调节因子和神经营养因子，能够改善病灶处神经纤维、树突、树突棘和突触的活性，促进脑内血液循环和神经细胞新陈代谢，且能增强机体免疫力，达到长期稳定的巩固治疗作用。
“神经修复疗法”，作为一项复合型的治疗方法，获得了世界卫生组织、全球疾病预防工作组、中华医学会等国际权威机构的联合认证，被公认为国际上最安全、最有效的神经再生修复技术，在临床上取得了引人瞩目的治疗效果，开启了治疗神经系统疑难杂症的新纪元，“神经修复疗法”医院的临床应用上治愈率高达98.5%，可谓临床医疗上的奇迹!
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