导言：
临床检测的进步使得我们对于疾病的认识更加深入。原来认为是独立的疾病，现在可以区分为不同致病分子的亚组，并由此采用有区别的治疗方法。
在重症肌无力（MG）的临床诊治中尤为明显。抗骨骼肌特异性酪氨酸受体激酶（MuSK）抗体阳性的MG患者明显区别于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的MG。
但是对于其临床特点，尤其是其电生理特点，国内外认识的都还有很大的局限性。
医院神经科管宇宙教授和同事在这个领域做了大量工作，研究并总结了MuSK-MG的临床和电生理诊断要点。
编者按：
因为致病分子不同，MuSK-MG的临床特点和治疗都和AChR-MG明显不同，需要找到区分两者的特异性和敏感性更高的诊断手段。认识其电生理检查的特点就尤为重要。管宇宙教授研究团队建议，以球麻痹、颈肌无力起病的患者，怀疑为MG，需要行RNS检查时，要特别
