研究拟评估强的松对于已服用溴吡斯的明治疗的眼肌型重症肌无力（ocularmyastheniagravis,OMG）病人的疗效、耐受性及安全性。
研究采取随机、双盲、安慰剂对照研究方法。将服用溴吡斯的明不能缓解的OMG病人随机分为2组，分别服用安慰剂或强的松，起始剂量为隔日10mg，在16周内滴定至最大剂量40mg/日。主要结局为治疗失败。
研究计划纳入88例OMG病人。实际仅纳入11例病人，9例完成了16周的双盲治疗实验。安慰剂组治疗失败率为%（n=5），强的松治疗组失败率为17%（n=6）（95%CI0%–64%），（p=0.02）。治疗至持续最低疗效时间为14周，所需平均剂量为15mg/日。治疗副作用少见，两组间仅有微小差别。
研究提示低剂量强的松递增疗法治疗OMG是安全、可耐受、且有效的治疗方法。
原文出自：
BenatarM,McdermottMP,SandersDB,WolfeGI,BarohnRJ,NowakRJ,HehirM,JuelV,KatzbergH,TawilR;MuscleStudyGroup(MSG).Efficacyofprednisoneforthetreatmentofocularmyasthenia(EPITOME):Arandomized,controlledtrial.MuscleNerve.Mar;53(3):-9.doi:10.2/mus..EpubJan27.
敬请长按下方北京治疗白癜风多少钱呢小儿白癜风有什么症状
