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重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的罕见的慢性自身免疫性疾病，临床主要表现為部分或全身骨骼肌无力和易疲劳性。根据《中国神经免疫学和神经病学》的资料表明，重症肌无力年平均发病率约為7.40/百万人（女性7.14，男性7.66），患病率约為1/5,。如果不能得到有效治疗，一些患者随著病情恶化，肌肉无力症状会不断扩散，可能引发呼吸肌麻痹无力，甚至导致呼吸衰竭，危及生命。
西医迄今為止对其病因和发病机理还不完全清楚，许多常规的治疗方法虽能减轻患者病症，但异常的免疫指标却不见改变，其病情不稳定，容易复发。
重症肌无力与中医古籍所载的“鞘”、“痿症”、“睢目”、“胞垂”、“睑废”等类似。早在《黄帝内经?灵枢?口问》中就有较明确的记述：“胃不实则诸脉虚，诸脉虚则筋脉懈惰，筋脉懈惰则行阴用力，气不能复，故為社。”隋代《诸病源候论?睢目候》：衬若血气虚，则肤腠开而受风，风客於睑肤之间，……所以其皮缓纵，垂覆於目，则不能开，世呼為睢目。”亦较详细地阐明了眼型重症肌无力的病因病机及证候。
中医对重症肌无力的治疗越来受到重视，和乐中医非常荣幸能邀请到的学术思想和医术传承者之一於11月7日、12月5日在出诊，刘老师宅心仁厚，两次出诊均全免诊费，和乐中医的中药费、煎药费也全部8折优惠！
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