重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体。主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
首先需要说的是，严重的重症肌无力确实是会出现死亡的情况，在临床上的表现就是患者身体局部或全身横纹肌在活动的时候会出现疲劳现象，这种情况一定要注意及时的控制病情。
对于重症肌无力一般的症状表现是会出现眼皮下垂，还有就是抬头困难，斜视或者是眼球转动不灵活的情况，除此之外还会出现咀嚼无力，喝水和吞咽困难，上下楼梯困难的情况。
对于一般的重症肌无力是不会出现导致死亡的现象，所以患病的话，一定要积极乐观的去治疗，根据医生的建议去采取适合自己的治疗方法，可以用药物去控制治疗，也可以用胸腺手术切除治疗的方法。
重症肌无力吃什么药治疗呢？
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