眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病，属于重症肌无力中最常见的类型。
眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是10岁的儿童和40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
对于重症肌无力的患者来说，有些人可以只表现为单纯重症肌无力眼部肌肉无力，而出现眼球不能转动，上眼睑下垂的表现，也有些人会逐渐地发展为咽部的肌肉和手部的肌肉，全身肌肉的异常，具体发展的快慢因人而异。
临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
综上所述，眼肌型重症肌无力寿命不一定会受到影响，患者的预后与多种因素有关，规范治疗，加强保养，病情得到控制者，预后一般较好。若病情不断加重，可进展至全身型，甚至引发呼吸肌无力，对患者的生命健康造成威胁。
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