经研究发现，大约80%重症肌无力（MG）患者在神经肌肉接头处存在抗烟碱样乙酰胆碱受体（AChR）抗体，而缺乏抗AChR抗体的患者中，超过半数能检测到抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体。体内存在抗AChR抗体、抗MuSK抗体和抗脂蛋白相关蛋白4（LRP4）抗体的患者称为血清反应阳性的肌无力（SPMG）患者；约10-15%的MG患者体内不存在抗AChR抗体和抗MuSK抗体，这些患者称为血清反应阴性的肌无力（SNMG）患者。
研究人员通过蛋白质阵列方法研究指出，皮层蛋白可作为SNMG患者潜在的新靶抗原。皮动蛋白是由位于染色体11q13区上的CTTN基因(先前称为EMS1基因)所编码的、具有多种不同细胞功能的蛋白质，其最初作为致癌的酪氨酸蛋白激酶v—src的底物而被鉴定发现。它能在皮质亚细胞局部聚集且能与丝状肌动蛋白(F—actin)结合，因此也被命名为皮质肌动蛋白结合蛋白（简称cortactin）。研究人员建立ELISA试验并从SPMG患者、SNMG患者、患有其他自身免疫病患者和健康对照组中筛选血清用于试验。结果用免疫印迹法进一步确认。研究结果显示，抗皮层蛋白抗体在SNMG患者的阳性率是19.7%，而SPMG患者、其他自身免疫病患者和健康对照组的阳性率分别为：4.8%、12.5%和5.2%。SNMG患者的阳性率显著高于其他组。经过实验人员对抗皮层蛋白抗体的检测，加上临床和电生理学方面的研究，得出的结论是抗皮层蛋白抗体可作为MG潜在免疫机制的潜在标志。
参考文献：
Cortactinautoantibodiesinmyastheniagravis.AutoimmunRev.Oct;13(10):-
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