重症肌无力是否让您感到陌生?重症肌无力是否让您感到恐惧?
重症肌无力是否让你觉得生命如此将逝去?
您对重症肌无力的了解是否停留在
影视剧《过把瘾》里那个敢爱敢恨的方言……
重症肌无力是一种由于神经－肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻（晨轻暮重）。本病起病隐袭，最常见的首发症状为眼外肌不同程度乏力，其它骨骼肌如咀嚼肌、咽喉舌肌、面肌、四肢肌肉也可受累，分别出现上睑下垂、复视、吞咽困难、发音困难、四肢无力等，若侵犯呼吸道则出现呼吸困难，称重症肌无力危象，是致死的主要原因。本病多数病人伴有胸腺增生或胸腺肿瘤，胸腺切除常可使半数病人缓解，但必须辅以激素治疗。感染、精神创伤、过度劳累、妊娠分娩可诱发和加重病情。
重症肌无力（MG）各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多，是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力患者若发展到重症肌无力危象，往往导致窒息死亡，故规范的治疗及长期的随访对患者的预后及复发非常重要，一部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
常见的神经免疫疾病包括吉兰-巴雷综合征、免疫性多发性肌炎、重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎等，是神经病学重要专科。此类疾病表现多样，发病率低，死亡率高，是神经科疑难重症病。这类患者往往经历了漫长的诊断及治疗仍效果不佳。
我科通过免疫治疗加中医中药，淋巴细胞血浆置换等方法规范治疗此类疾病，给患者带来福音!
诊疗地点:医院神经内科二病区(外科楼17楼)
神经肌肉免疫疾病学组组长：罗利俊主任医师
门诊时间：每周一上午、每周五下午(门诊3楼)
预约
北京治疗白癜风什么时间好治白癜风多少钱
