医治第一步：什么是重症肌无力?
提到重症肌无力，想必绝大多数的人其实不陌生。重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引发的自身免疫性疾病，临床主要表现为部份或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。得病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性得病率大于男性，约3：2，各年龄段均有病发，儿童1～5岁占多数。
医治第二步：重症肌无力的病因是什么?
胸腺疾病(胸腺增生，肥大，胸腺瘤分良性和恶性，大于3.5cm不接诊，恶性不接诊)甲状腺疾病(甲亢，甲减，甲状腺结节)，免疫了下落，病毒感染，疲劳过度，碱中毒，有机磷中毒，等有关，有晨轻暮重的特点，病发前感冒发热，可做胸片排查。
医治第三步：了解重症肌无力的症状、危害知多少?
1眼肌型：眼皮下垂，视力不清，复视，斜视，眼球能转动但不灵活。眼光直视或上视，晨轻暮重
2全身型：(骨骼肌受累)下蹲抬臂困难
1)轻度：四肢肌肉群伴眼肌受累，四肢无力，眼肌症状
2)中度：上面内容加，假性球麻痹的表现，(延髓肌受累)吞咽困难，呛咳，语言困难有鼻音易累，多在半年内出现呼吸困难。
3)重度：病发急，多由数周或数月发展到呼吸困难，通常需要切开气管，建立创伤性呼吸通道(肌无力危象)。
危害：眼肌型，目前患者只是单纯性的眼睑下垂，属于病发初期，医治难度小，及时接受系统性医治是完全可以治愈的，避免后期病情症状产生蔓延，累及延髓肌、四肢、呼吸肌，出现四肢无力，行走困难，喝水呛咳，呼吸困难等症状，容易并发为肌无力危象，严重影响生活医治和医治。
全身型，目前患者只是轻度或中度四肢无力，及时接受系统性医治是完全可以治愈的，避免后期蔓延在延髓肌，产生吞咽困难，喝水呛咳，呼吸困难等症状，容易侵犯人体心肌和呼吸肌，致使肌无力危象，产生窒息。
医治第四步：常见的传统医治方法对重症肌无力的医治效果怎样?
传统的医治方法均未获得令人满意的疗效，近几年，随着医学科研人员对重症肌无力(MG)病发机制不断深入研究及新疗法的展开和运用，使得该病的发病率大大减低，但是一般药物、激素类药物医治重症肌无力只能起到暂时减缓病症的作用，且长时间用药对肝肾有极大副作用，治标不治本;特别胸腺切除医治存在一定风险，一般术后半年或1年后病情波动较大，极易复发，出现MG危象乃至死亡。
1、药物医治：虽然可以短暂地减缓病情，但长时间用药会增进体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加固执难愈，并且有的患者会因服用药物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上得到有效的医治。
2、手术疗法：手术疗法就是胸腺或胸腺瘤的切除，此疗法只适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，该疗法被认为是西医医治重证肌无力的主要手段，但并不是全部做了手术的患者都有效，临床上做过胸腺手术的患者，有40%～50%左右能在手术后病情有所好转，但长时间疗效其实不乐观，从临床来看有1部分患者的重症肌无力症状可以保持2～3年左右不复发;也有一部分患者手术后时间不长，肌无力现象便会再次出现，并且比手术前更加严重。
3、血桨交换法：这类疗法应用范围比较狭窄，一般只用于严重的重证肌无力患者，并且该疗法费用昂贵，医治效果保持时间比较短，一般能保持在7～15天左右，故也不是医治本病的有效方法。
因而可知，这些药物、手术、物理等传统方法虽然能在一定程度上改良患者的部份症状，但是由于这些方法均不能从根本上对重症肌无力进行对症医治，并且存在中药医治质量不稳定，西药医治靶点单一，副作用大，而且近年来西医的副作用问题引发人们愈来愈多的耽忧。手术是风险大“不安全”，物理疗法作用微不足道等诸多弊端，因此医治重症肌无力还需另辟新路径。
医治第五步：医治重症肌无力患者的希望在哪里呀?
专家推荐“NGF—神经因子免疫介导疗法，医治重症肌无力疗效显著!为了解决重症肌无力这1世界性医学困难，医院科研小组，在美国、意大利、加拿大等数十名神经科学教授的帮助下，率先将“神经生长因子”投入临床，历经15年科研攻关，独创了“NGF—神经因子免疫介导疗法”，该技术采取BAG诊断技术，可精准定位受损神经部位，可视化判断出神经细胞受损程度及范围，通过基因细胞增殖技术的“神经生长因子”免疫活性增强数十倍，可快速修复神经肌肉接头处传导障碍，恢复乙酰胆碱酯酶平衡性，短时间内消除了肌肉无力症状，解决了重症肌无力多年不愈医学困难。
文字页面有限，如您还有其他问题，可直接咨询专家，与专家详细沟通交流。
局部白癜风北京权威白癜风医院
