顾建华(化名)今年22岁，在重庆某大学上学。一年前出现眼睑下垂、声音嘶哑，后来发展到全身无力，被确诊为“重症肌无力”。重症肌无力一直是医学上难以攻克的顽疾，不仅给患者带来身体和精神上的双重摧残，更是给患者家庭带来沉重的经济负担和精神压力。
眼镜睁不开闭不紧，患“重症肌无力”在小顾大二的时候，总感觉眼睛总是睁不开或者闭不紧，有时候想大声说话却说不出来，在球场打球不一会儿就感觉人要虚脱了一样。小顾告诉杜玉芳主任，“那时候我已经隐隐感觉到了不对劲，医院检查。拿到诊断书的时候，我简直不敢相信自己的眼睛。”
说着自己的病情，“那时候，医生说我的重症肌无力已经发展成全身型了，得赶紧治，不然的话很有可能会瘫痪，甚至危及生命。可是治了很久，也没有什么效果，病情反反复复，一会儿好一会儿差，这种感觉真的快把我逼疯了。”
“我儿子以前是篮球队的主力，现在别说打球了，连走路都成问题了。他才22岁，本来有着大好的前程，如今却连学也不能上。要是这孩子真的一辈子站不起来了，我们该怎么活啊。”咨询医生
小张的母亲曹女士含着泪说，“为了孩子，我们千方百计地打听治疗方法，药物治疗、针灸、推拿理疗等等，我们试过不少，可是孩子的病不但没有好转，反而加重了。刚开始的时候还能走路，现在站都站不起来，肌肉出现明显萎缩，真的怕孩子就这么瘫痪了。我就这么一个儿子，要是能治好他，倾家荡产我也愿意。”
医院神经内科杜玉芳主任说到，“重症肌无力”是神经与肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。
此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
“我感觉比以前有精神了，发病以后整天身上没劲，现在我能够按照自己的意识抬手、伸腿，还能够慢慢走路了。”小张说。
经回访得知：治疗后，小顾蹲下后能够自己站起来，而且能够慢慢走比较长的一段路了，说话的声音平稳恒定，不像以前说一会儿就没声了，眼睑下垂现象消失了，眼睛闭合、睁开明显，更可喜的是，萎缩的肌肉已经有了恢复的迹象，下半年有望重返校园学习。
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