重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。专家温馨提示：得了重症肌无力要尽早治疗，以免加重病情的发展。
先天遗传性
先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;
自身免疫性疾病
自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力主要是以肌肉神经受损为重要表现的自身免疫性疾病，症状通常较为明显，具体症状如下：
面部症状：
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;表情淡漠、苦笑面容;肌无力症状有时会突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等症状;
身体症状：
颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力、抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难;皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状
全身症状：
全身骨骼肌均可受累;四肢肌群常伴眼肌受累，无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清。
重症肌无力对我们的生活有着严重的影响，因此对于重症肌无力这种疾病我们要多多的了解一些相关的知识，这样我们才可以有效的应对疾病，一旦发现相关症状引起重视，及时的去治疗，抓住最佳治疗时机，这样才可能尽快的恢复健康。
温馨提醒：每个患者的病情和病历不尽相同，所以如果您还有什么问题可以点击左下角的专家图片，直接咨询中科附属北京华康肌无力肌肉萎缩诊疗中心的专家祝：早治疗，早康复。
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