重症肌无力是一种能够致人死的疾病，十分可怕，很难治愈，并且是一种可见于任何年龄的疾病。其中就包括婴儿。在这里介绍一下家族性婴儿型重症肌无力。
家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴儿患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。
重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
专家推荐疗法：
我国著名世家老中医孔彪儒教授根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的临床特效验方肌力康复汤，方剂以党参、草氏、雪川等特效药材辩证配伍，四重作用实现了疾病的彻底治愈，是重症肌无力的首选药物。
辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辩证治疗入手效果很好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密切相关。
临床特效中药验方肌力康复汤以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则，形成了一个经验方剂，治疗效果令人满意，临床有效率达94.7%。
专家提醒：重症肌无力在临床上是完全能够治愈的，但并不是所有的患者都能治愈，需要看患者的具体情况而定。一般来说，越早治疗效果越好，治愈的希望越大。
