1.重症肌无力：以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。
2.皮肌炎：少见的结缔组织病，主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。
3.进行性肌营养不良：一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
4.先天性肌病：如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病(均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等);先天性肌纤维类型不均衡;多发性轴空病;指纹体肌病等。
5.代谢性肌病：种类甚多，如糖原贮积病Ⅱ型、Ⅲ型可表现肌无力、肌张力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表现运动后肌痉挛。脂质贮积肌病为一组常染色体隐性遗传病，包括肉碱缺乏综合征(表现肌内肉毒碱含量低下，进行性肌无力，发作性肝功能障碍)、肉碱棕榈酸转移酶缺乏病(反复肌痛、肌红蛋白尿)等。肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样(糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等)。
6.感染性肌病：如病毒、寄生虫感染可引起肌炎，如弓形虫、旋毛虫病。流行性胸痛为B型库克萨基病毒引起，多见于儿童及青少年，表现为胸、背、肩部肌肉疼痛。
7.肌原性疾病：多对称性地分布于四肢近端。在有些肌原性疾病如周期性瘫痪、多发性肌炎等，肌无力程度与肌萎缩不一致。
先进疗法，各个击破治疗瓶颈对于肌肉类疾病的治疗，选择单一治疗方法也不可取，各种单一的手术和物理疗法都不能从根本上有效地治疗肌肉病，神经靶向修复治疗体系是一套科学严密的复合型疗法，专家会根据肌营养不良患者的病情制定科学的康复治疗方案，动态追踪肌营养不良患者康复情况，让患者少受苦，康复快。
患者康复详情姓名:张乐乐性别:男年龄:7岁
诊断结果:进行性肌营养不良
入院和治疗过程：患儿主诉进行性肢体肌萎无力2年，不能行走3个月。两年前无明显诱因双下肢力弱，活动欠灵活，出现上楼费力，易于跌跤，跌倒后站起费力，后背肩胛骨突出，双小腿腓肠肌假性肥大。病情缓慢加重，肌肉萎缩。医院，诊断为进行性肌营养不良症，给予肌劲药物治疗，未有效果。后在南京某院治疗，给予肌萎灵系列药物治疗，但患者未能坚持服药，停药后病情仍有缓慢加重。之后应用小量激素治疗，效果不佳四肢力量进一步下降，出现登高不能，行走摇摆不稳，蹲起困难。自发病以来无肌肉酸痛麻木，无朝轻暮重。三个月前丧失行走能力。想更详细了解神经靶向修复治疗体系？点击文章下方“阅读原文”在线专家为您详细介绍。
入院时：四肢肌肉萎缩无力，近端为主，四肢活动受限，行走、站立不能，翻身困难，坐起困难，纳稍差，睡眠可，二便正常。根据患者病史、症状、体征及相关辅助检查诊断为进行性肌营养不良症。
专家组分析后决定为患者进行神经靶向修复治疗体系治疗。医院神经内科接受为期四个疗程的治疗，治疗后症状明显改善，出院时患者四肢力量恢复正常，上肢活动灵活，已能自行立行走，跑步尚可。肌电图：肌源性损害修复，心肌酶正常，达临床康复治疗标准。根据最近一次的随访结果显示，患者在接受治疗的三月后，身体恢复状况良好，医院定期复查都呈逐渐理想恢复的情况。想看到更多相关康复案例？点击文章下方“阅读原文”即可了解。
此外，神经靶向修复治疗体系在年相关卫生部举办的“新技术、新成果临床推广与应用”报告会上受到了与会专家的一致好评，得到了相关卫生部的称赞，并被卫生部推崇为治疗肌肉病有效疗法。在华中区高峰论坛上也获得了专家认可，和知名机构的高度赞扬。在治疗肌肉类疾病上有着独特的优势，适应症广泛，效果比较显著，能有效改善患者生理机能和生活质量。.想了解更多“重症肌无力、肌营养不良”等相关信息，北京哪个医院医白癜风白癜风能好么
