重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
传统治疗方式弊端明显
专家指出：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其病因就是自身免疫机制紊乱造成的肌肉神经接头处乙酰胆碱受体减少。因此，西医治疗上，希望通过抑制乙酰胆碱受体分泌，来达到病情的治愈。但激素、药物的毒副作用却给患者的健康带来了更大的威胁：
1、药物治疗：激素药物治疗，这是很多早期重症肌无力患者的选择。但在一份药物治疗重症肌无力的报告中显示：25%的早期患者有一定的效果，但是83.6%的早期患者使用激素治疗后身体出现不同的损伤。
2、手术治疗：手术禁忌症较多;临床上做过胸腺手术的患者，有70%左右的患者，会在短时间内复发，重症肌无力危象便会再次出现;对以后的生活影响较大，毕竟是创伤性手术，手术感染、术后恢复都是必须白癜风治疗需多少钱北京白癜风费用
