该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。(佘世锋教授负责专业内容提供及审核）
如何正确诊断重症肌无力？
重症肌无力的诊断主要根据肌无力病史和典型的临床表现。其表现在持续活动后受累骨骼肌疲劳无力，明显具有时间上与程度上的波动性。临床研究发现，MG患者肌无力的分布部位和程度，其表现变化多端，因人、因时而异，不符合某一运动神经受损所导致的恒定瘫痪症状，其实质是由于乙酰胆碱传导障碍所致。常见的受累肌群包括眼外肌、颜面肌、咽喉肌、颈肌、躯干肌和肢体肌等，经休息或使用胆碱酷酶抑制剂可以缓解，且无神经系统其他体征。此外可进行下列之一检查进而确诊：
1.临床特征：肌无力症状晨轻暮重，持续活动后加重，经休息后缓解。成人MG患者强调定量疲劳试验，且有专项的评定量表。
2.药理学特征：新斯的明试验阳性。
3.电生理学特征：低频重复神经电刺激发现波幅递减50%以上。单纤维肌电图测定的“颤抖”增宽。
4.血清学特征：可检测到AChR抗体，或抗-MuSK抗体（正常滴度不能排除诊断。其特异性可达99％以上，敏感性为88％）。
临床诊断
临床可能：典型的临床特征、同时具备药理学特征和/或电生理学特征，并排除其他可能疾病。
临床确诊：在临床可能的基础上，同时具备血清学特征。
点击查看：怀疑得了重症肌无力？六个鉴别方法帮你来确诊。
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