重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种MG分型系统，如经典的Ossrman分型、美国重症肌无力基金会分型（MGFA分型）及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就MG各种分型做个归纳。
Ossrman分型
MGFA分型
以免疫学为基础的多维度分型
受到抗体检测技术的限制，目前尚不能大范围开展。相信随着研究的进展，该分型也会愈加完善。
注：*可能存在常规实验检测不到的低亲和力或者低浓度的AChR、MUSK、LRP4抗体，或者其他未确定的抗体。**MUSK抗体滴度与疾病的严重程度密切相关，抗体滴度的变化可反映病情的严重程度。***LRP4抗体相关性MG患者MUSK抗体阳性，可能累及呼吸肌。
MUSK和AChR抗体很少在同一患者中共存，但抗体是否并存不能定论，也可能是常规实验检测不到所造成的。
参考文献：
1.OSSERMANKE,KORNFELDP,COHENE,tal.Studisinmyasthniagravis;Rviwoftwohundrdighty-twocassatthMountSinaiHospital,NwYorkCity.AMAArchIntrnMd.;:72-81
2.JartzkiAR,BarohnRJ,ErnstoffRM,tal.Myasthniagravis:R白癜风丸零售价格元茵陈能治白癜风吗
