重症肌无力时神经—肌肉传递障碍的一种获得性自身免疫性疾病，临床特征为受累的骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后好转，因此有“朝轻暮重”的特点。本病的首发症状是眼外肌麻痹，眼睑下垂，其次是发音不清，吞咽困难，四肢无力。
肌无力病人因病程长，病情重，反复发作，易产生焦虑心理，应向病人讲解疾病知识及病情加重的原因，（如感染，精神创伤，过度疲劳，妊娠，分娩等）以发挥病人的主观能动性。病人常因眼睑下垂、表情呆板，发音不清，吞咽困难，长期卧床，生活不能自理等，产生自卑感，应给予生活上的照顾，使病人减少顾虑，心情舒畅，配合治疗。
饮食注意：
1、病人应用皮质激素后可引起蛋白分解代谢增加水、钠潴留，骨质脱钙等，应嘱病人进食低盐高蛋白，富含钾钙离子的食物，以补充营养（含钙多的食物：大豆、鸡蛋、奶类、牡蛎等。）
2、咀嚼无力者应进半流质饮食，并在药物生效15分钟后缓慢进食，吞咽困难者行鼻饲饮食，以免发生窒息或误吸。
自我预防：
1、保持乐观情绪，适当锻炼，避免重体力劳动。
2、注意气温变化，防止着凉，感冒和各种感染发生。
3、坚持服药，不可随意加药，停药，忌服对本病不利的药物（如：卡那霉素、多黏菌素、链霉素等）。
4、高龄妇女应给做好避孕，避免妊娠，人工流产等。
5、病情加重时及时就诊。
