导言：
重症肌无力（MG）是为人们认识已久、病因未明而发病机制相对清晰、能治但难治的疾病。
尽管对MG的诊治已经取得了很大的进步，但对于这一典型的抗体介导的自身免疫性疾病，临床实践中仍然面临早期诊断困难、易复发、难治型MG、诊疗不规范等诸多困难。
为此5月26日「一个城市，一个大夫」--神经肌病学院之重症肌无医院神经科管宇宙教授主持和展开讨论。
在本次会议中，美国纽约·布法罗大学雅各布医学和生物医学科学学院神经科GilI.Wolfe教授、医院神经科李海峰教授、医院神经科管宇宙教授、医院神经内科李柱一教授团队的赵思佳医师、山东大学段瑞生教授、医院神经科刘卫彬教授、医院神经科杨欢教授、医院神经科赵重波教授等著名的重症肌无力研究领域的众多专家在会上作交流讨论。
重症肌无力诊断的进展，仍然是专题会中最引人注目的环节。
早期确诊，是有效治疗的第一步。
由此，基于患者临床特征，并结合免疫学、放射学、电生理学以及诊断试验的诊断就显得尤为重要。
同时，作为自身免疫性疾病疾病，MG可以分为不同亚组，直接影响治疗策略的选择。
也因此，对于MG的诊断，不仅仅是诊断为重症肌无力，和基于对患者生命/生活质量影响的Osserman分型，还应该包括基于致病分子分型的亚组区分，病程阶段识别和病情严重程度的定量判断。
本期推出的医院神经科管宇宙教授《重症肌无力诊断的实践》报告，给我们诠释了这一理念和临床实践。
其他教授的报告陆续推出，敬请期待！
李尊波，谢琰臣
医学编辑:李尊波；理事编辑：谢琰臣；顾问：许贤豪。
“征战重症肌无力”与各位同仁一起，学习重症肌无力的研究进展，探索更优的诊疗策略。欢迎同仁投稿及分享。
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