亲爱的重症肌无力病友及其家属:
我们邀请您参加一项题为“中国罕见病患者综合社会调研”的研究项,这是针对中国的罕见病患者,由中国罕见病联盟牵头、医院共同发起、北京病痛挑战公益基金会协作、香港中文大学赛马会公共卫生与基层医疗学院负责实施的调研项目。
有效填写调查问卷的病友越多,我们向政府及各界呈现的调研就越有说服力,用数据向政府及各界说话,所以,每一位填写这份调查问卷的重症肌无力患者或家属,都是在推动重症肌无力相关问题的解决!
问卷填完提交以后会出现
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