如果有一天，你发现你疲劳后出现肌肉无力甚至瘫痪，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，那么，你很有可能患了重症肌无力。重症肌无力是一种神经——肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，可见于任何年龄。如果得不到及时控制和治疗，肌无力会日益加重，导致病人丧失劳动能力，生活不能自理，甚至最后因呼吸肌无力而危及生命。但由于对这种疾病不太熟悉，加上这种病发病隐匿，很多患者发现后已到了中晚期。
如何发现是否患上重症肌无力？
重症肌无力的临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，具体包括：1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2.讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3.咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4.喝水易呛，或从鼻孔流出；5.无力咳痰，呼吸困难，容易发生窒息；6.抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7.举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、登高困难。
重症肌无力发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对乙酰胆碱受体的免疫应答与胸腺有着密切关系，重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生，10%~20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有乙酰胆碱受体的抗原性，对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。
重症肌无力不能只凭症状就确诊
由于无法将从神经传来的冲动传递到它们所控制的肌肉中去，所以重症肌无力病人会表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。全身无力就是从外表看起来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙等。而且病人的肌无力症状休息一会明显好转，而干一点活又会明显加重，好像是装出来似的。
随着病情的发展，骨骼肌明显疲乏无力，有“晨轻暮重”的现象，而且可发展至眼睛、面部、四肢等，病人会出现眼皮下垂，看东西重影，眼球转动不灵活，说话口齿不清，喝水呛咳，吞咽困难，抬腿无力，走路困难等症状，严重摧残着病人的身心健康。
但需要注意的是，单纯根据重症肌无力的症状，即便是很典型的症状，也不能诊断重症肌无力，只能是怀疑重症肌无力，要确定是否是重症肌无力，还必须进行辅助检查，以便进一步确定。常见的检查有新斯的明试验，胸腺CT和MRI，重复电刺激，单纤维肌电图，乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等，一个全面的身体检查才能显露出病人容易疲累的症状。因此出现肌无力症状，医院接受检查，确诊后对症治疗。
重症肌无力确诊后如何治疗？
由于重症肌无力属于罕见病范畴，不仅患者对疾病不甚了解，甚至部分临床医师也经常被其不同和多变的症状表现所迷惑，不能及早做出正确诊断，导致延误诊治。
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