神经科权威杂志Neurology于,:–，发表了一篇来自美国匹兹堡大学的关于MG的临床资料分析。
该组MG患者共例，按照发病年龄的早晚，50岁以上发病者称晚发型MG（late-onsetmyastheniagravis，LOMG)，50岁以下发病者称早发型MG(early-onsetmyastheniagravis，EOMG)。该组患者平均发病年龄55.2±19.1岁，女性占44%，男性占56%。50岁以上例（66%）。
该组MG患者78%抗乙酰胆碱受体抗体滴度（Anti-AChR）升高，（EOMG：LOMG=65%：85%，p=0.）；抗酪氨酸激酶抗体（Anti-MuSK）滴度增高两组相似（乙酰胆碱受体抗体阴性患者该抗体38%阳性）。
重症肌无力危象在全身型EOMG和LOMG发病率相等(均为13%)。相比于EOMG，LOMG眼肌型发病率更高（27%:5%，p=0.）。
老年患者共病的发生率较高，如同时合并糖尿病、高血压病等，这就要求我们尽可能选用更恰当的方法去治疗LOMG.患者。
MG这一疾病的严重程度并不随着年龄的升高而升高。
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