目前，重症肌无力的患者日益增多，通常表现为上眼睑经常性下垂，甚至导致重影，咀嚼、言语时困难，或者两侧手臂和腿部感到乏力的一些症状。这些症状你有吗?
患者一定要正确认识重症肌无力的病因，及时的采取有效治疗才能将危害降到最低。那么，诱发重症肌无力的病因到底有哪些呢?医院痿症科主任殷世荣表示：重症肌无力的发病年龄并无规律性可循，但在三十到五十岁之间发病率相对较高。通常情况下，女性的发病率高于男性。以下是对此的具体介绍：
近年研究发现，重症肌无力与非MHC抗原基因，如T细胞受体(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关，TCR基因重排不仅与重症肌无力相关，且可能与胸腺瘤相关，确定重症肌无力患者TCR基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助，也是重症肌无力特异性治疗基础。
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。其中，研究多的肌萎缩常见的原因，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。70%重症肌无力患者则是由于患者血清中出现肌肉特异性酪氨酸激酶，从而引发乙酰胆碱受体抗体数量的增加，导致其相应受体活性的下降，神经传导功能出现障碍，20%的重症肌无力患者在他们的血清中没有发现乙酰胆碱受体抗体，继而引发眼睑无力，四肢麻木，行走困难等症状。
近年来人类白细胞抗原(HLA)研究显示，重症肌无力发病可能与遗传因素有关，根据重症肌无力发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、AChR-Ab阳性、HLA相关性及治疗反应等综合评定，重症肌无力可分为两个亚型：具有HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的重症肌无力病人多为女性，20～30岁起病，合并胸腺增生，AChR-Ab检出率较低，服用抗胆碱酯酶药差，早期胸腺摘除较好;具有HLA-A2、A3的重症肌无力病人多为男性，40～50岁发病，多合并胸腺瘤，AChR-Ab检出率较高，皮质类固醇激素好。
温馨提示：重症肌无力病情常在劳累后加重，休息后减轻，因此患者在平时要注意休息，避免剧烈运动。注意休息并不意味着卧床不动，适当的体育锻炼同样是重症肌无力患者不可缺少的，患者可以做一些医疗体操、太极拳或保健气功，以增强体质，提高机体的免疫功能，对本病的康复也有一定的帮助。最重要的还是及时就诊。
