经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，所以重症肌无力有的一定程度的遗传易感性，经过调查有一部分患者有阳性家族史。
重症肌无力能否遗传
一旦新生儿患者的母亲是此病的患有着，生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难且需要辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
按照遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
家族性婴儿患者指正常母亲的婴儿患有者，但是家族中有其他人是此病患者，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
重症肌无力患者能否生小孩
重症肌无力会受到各方面因素的威胁，例如过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都会加重病情的发生。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。
青年男女患有重症肌无力的概率很大，应引起注意，男青年如果为眼肌型或全身型，病情稳定且无胸腺瘤或胸腺增生，可以结婚;女青年最好根据病情轻重来决定是否结婚，因为妊娠、分娩或流产，均可诱发病情复发或加重，应待病情稳定或痊愈后，再考虑结婚。对于已彻底治愈的病人可跟正常人一样结婚生育。
重症肌无力具有一定的遗传易感性，有关调查显示，在重症肌无力的家族中调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力。
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