重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻重症肌无力是神经内科顽疾建医院接受检查治疗以免耽误了病情
重症肌无力是人类常见的一种自身免疫性疾病，我们在治疗重症肌无力的时候通常都会先找出重症肌无力的病因。这样才能使用更好的方法来进行彻底有效的治疗。
重症肌无力的病因是人类在免疫性疾病中研究得最清楚的，它是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。
重症肌无力的病因很多，有内有外。各种病因并不相同，当然引发的重症肌无力的症状也是不相同的，因此我们下面就来看一下重症肌无力的病因有哪些：
1、外因中的环境因素是重症肌无力的病因中比较主要的。临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用抗生素等药物诱发某些基因缺陷等。
2、内因包含遗传，也是重症肌无力的病因中比较常见的。近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因
重症肌无力常见以下几种并发症：
1、呼吸衰竭：作为最主要并发症，特别指重度全身型患者，呼吸肌无力甚至发生重度呼吸衰竭，需呼吸机辅助呼吸；
2、肺部感染：因呛咳致吸入性肺炎，或使用呼吸机，并发肺感染；
3、细菌、真菌、结核感染：患者长期使用激素、免疫抑制剂治疗，抑制异常免疫同时，正常免疫出现下降，从而引发各种感染；
4、其它并发症：主要指老年患者，存在共病问题，如心脑血管疾病，部分患者还可因肌无力导致骨折风险。
杨某，女，54岁因患重症肌无力求症于王世龙医生
主诉:患者于年初，无明显诱因出现右眼睑下垂，视物模糊等症，
病史:医院做新斯的明试验及其他有关检查，诊断为重症肌无力，予吡啶斯的明等药治疗，但疗效不显，病情逐渐加重，于年开始出现咀嚼无力及吞咽困难，且夜间有憋气感觉，服吡啶斯的明后，症状稍有改善，但只能维持2个小时，2个小时后症状又逐渐加重.故于年来我诊所就诊.全身情况：右恻眼睑下垂，面色咣白，四肢无力，气短，汗多，夜寐差，纳呆，大便溏，小便尚可.舌质暗红，苔少，脉弦细.
诊断：重症肌无力(全身型)辨证：肝脾肾俱虚，肝风内动，风痰阻络治则：镇肝熄风，补肝肾，健脾化痰通络使用“中医八角固力汤治疗后一个月，眼睑下垂明显好转，眼斜好转，吞咽仍困难，继服原方一个月半，眼睑下垂基本回访，左右眼球定位点等高，吞咽困难明显减轻，咀嚼有力，四肢肌力明显增加，双臂平举，，双下肢蹲立5次，气短减轻.嘱继服半年后，除眼部感不适外，双眼恢复正常，四肢肌力接近正常，无吞咽及咀嚼困难，全身其他情况良好，随访三年，除因生气吞咽困难复发外，其他症状未见复发
重症肌无力是一种可以治疗的疾病，大家不必过度担心
本平台由北京泽元堂王世龙医生多年从医来的经验以及建议，希望对重症肌无力患者治疗有所帮助，平台每天会不定时的推送患者相关的，饮食，生活，护理，用药，注意事项，治疗等对患者有帮助的文章，如果你喜欢本文章，请分享到自己的朋友圈让更多患者早日康复，想每天及时查收新文章，请
