按照目前的观点，重症肌无力可按抗体种类分为乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab）阳性、肌肉特异性肌酶抗体（MuSK-ab）阳性以及双抗体阴性的病人。一项纳入名意大利MG病人的回顾性研究表明，其中名(76%)AChR-ab阳性，55名(8%)MuSK-ab阳性，名(16%)双抗体阴性。MuSK-ab阳性的病人其临床症状和发病时临床类型均较严重，其中有83.6%有严重的延髓肌无力症状，而AChR-ab阳性的病人只有58.6%出现延髓肌无力，双抗体阴性的病人中有43.8%。在治疗后达到完全稳定缓解状态（CSR）的病人中，MuSK-ab阳性者中为3.6%，而AChR-ab阳性者和双抗体阴性者中分别为22.2%和21.9%。由此可见，MuSK-ab阳性的重症肌无力病人病情较重，治疗效果较差。
BaggiF,AndreettaF,MaggiL,ConfalonieriP,MorandiL,SalernoF,etal.Completestableremissionandautoantibodyspecificityinmyastheniagravis.Neurology.Jan8;80(2):-95.
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