一部关于重症肌无力动画短片
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大家好!我叫爱力水手，是大力水手的兄弟。今天，我给大家讲讲一个关于我自己的故事。
我曾是一个十分普通的人，过着简单而平淡的生活。突然有一天，一个叫“重症肌无力”的家伙击中了我。这件事好像一道晴天霹雳，让我的人生变得不同。我想，也许我要中大奖了。
医生说，它是由神经—肌肉接头处产生了传导障碍引发的，就好像接力赛时手中的接力棒总也送不出去似的。这类传导障碍是由一种叫“乙酰胆碱抗体”的东西引发的。它是一种慢性的自身免疫性疾病，也是一种罕见病。每一年和我一样荣幸中奖的人，大约占总人口的7.4/。依照医学上“得病率”的计算，听说大约每一个人中，就有1个和我一样的重症肌无力患者。我们中国地大物博，人口基数庞大，和我一样的重症肌无力兄弟姐妹散布在全国各地。
重症肌无力不分年龄、性别、种族、地域、民族，不管贫困与富有，谁都有可能后天取得。但据统计，岁女性发病率比较高，而50岁后的男性发病率较高。相比较，女性更容易取得，患者中有七成都是女性。
疾病打乱了我的生活。开始，我的眼皮常常抬不起来，医学术语叫“眼睑下垂”，有时候看人不能不仰开端来。我常想，能不能像TOM猫一样用根牙签把眼皮撑起来呢?还产生了一件奇怪的事，我的眼球像被施了魔法，上看、下看、左看、右看，就是不会转动，好像画上去的。奇异吧?医学术语管它叫“眼球固定”，是重症肌无力患者的一个常见症状。
嗨，你听说过“复视”这个词吗?那感觉就像随时戴了一副度的老花镜，看甚么都是两个影儿，不知道哪一个真哪一个假。不过，看钞票的时候还是挺开心的!这类“复视”现象总是让我走路撞树。至于骑车和开车，在没有康复的时候只能想一想而已，否则产生交通事故可不是好玩的。
生病之前，我是个美食家。坚固的牙齿、有力的下颌，让我尝遍了各种舌尖上的美味。生病以后，吃饭成了老大难。花生米咬不动，豆腐干也嫌硬，吃根青菜也咽不下，只好喝粥了。再说喝水这件事吧，小朋友都会的事儿，我都不会了，常常被水呛得死去活来呀。水好不容易喝到嘴里了，冷不丁它又从鼻腔里流出来，像拖了两条长长的鼻涕。遇到公共场合，可真是太为难了。
朋友们说我生病后变得冷漠了，我心里非常难过。这病让我难以控制脸部的肌肉，脸上像戴了个橡皮面具。抬头这事更让我难过。最初，我以为得了“颈椎病”，脖子转动很不灵活，后来却发展到无力抬头。
你有过爬千米山的经历吗?别看我外表挺壮，得病以后，上个小小的台阶都像登顶珠穆朗玛峰。走路的感觉就像捆着十千克的沙袋，没走几步就气踹吁吁了。糟!腿脚又没劲儿了，一不小心摔了个四仰八叉。运气好的话，摔个鼻青脸肿。运气不好的时候，还产生过骨折和脑震荡呢!有时候一个人摔倒了，想爬起来又没劲儿。我只能在冰冷的地上躺着了，默默地等待好心人经过吧。
重症肌无力危象虽然危险又紧急，却可以医治。只要经过人工排痰，呼吸机辅助呼吸，再来点“菠菜”(医治和药物)，症状就能减缓了!能够呼吸空气可真是这世界上最美好、最幸福的一件事!有一个叫“溴比斯的明”的家伙，专门对抗乙酰胆碱抗体，俗称“大力丸”。吃上它30分钟就有力。对重症肌无力患者来讲，它简直就是大力水手的菠菜，能在一段时间重新赐予我气力。
嗨，这就是我的故事。我经历了很多疾病的折磨，时间也已把我变得不再年轻。但疾病让我变得更坚强、更乐观、充满了正能量的人。
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