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对于眼肌型重症肌无力的诊断
在临床上重症肌无力诊断有两种——眼肌型和全身性，对于全身性的症状是比较要严重的，那么对于眼肌型的症状就相对简单些了，我们就跟北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授来了解一下眼肌型重症肌无力的诊断是怎样的。
眼肌型重症肌无力早期的症状表现为眼睑下垂、斜视、复视等，比较严重的时候还会导致呼吸困难有生命危险，因此早期诊断是非常关键的，由于眼肌型重症肌无力与眼咽型肌营养不良症和先天性眼睑下垂在症状上有些相似，所以在做诊断时一定要区分开。
那么婴儿刚出生就出现重症肌无力症状，那就说明了这是由母体遗传的。先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。抗胆碱酸酶药物治疗无效。这种眼睑下垂随着年龄增长适宜手术矫正。
在重症肌无力眼肌型发生肌营养不良症状时的表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以出现双眼睑交替下垂。眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，而且有的病人症状发展较快，服用新斯的明、强的松等症状可以改善;而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。
有关重症肌无力诊断上述就是北京华康肌无力肌萎缩研究院的郭英雪教授为我们做了简单的介绍，眼肌型虽然说是不及全身性的严重，但是等到病情严重的时候，会要了人们的命。所以一定要对此病重视起来。
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