重症肌无力在我们日常生活中比较常见，我们大家都知道它的危害是非常大的，但是相信很多朋友对于眼肌型重症肌无力都不能够十分的了解，这对于它的治疗是非常不利的，下面就跟小编一起去了解一下眼肌型重症肌无力吧。
眼肌型重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静苭物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
眼肌型重症肌无力，指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(80%)可能在起病2年内，发展为全身型重症肌无力。
复视也是眼肌型重症肌无力带来的严重危害之一，患者会看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。
眼肌型重症肌无力的危害患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛会痛。
眼肌型重症肌无力出现眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，肌无力患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来可成弱视(视力减弱)，其他斜视日久后也可能弱视。
相信通过介绍，大家对眼肌型重症肌无力有了一定的了解，并且能够知道它的危害也是非常大的，所以在日常生活中也要重视起来，积极的做好预防措施，以避免它来危害我们的眼睛。
NGF—神经因子免疫介导疗法，是一种运用“基因细胞增殖技术“神经生长因子的双重免疫疗法。该疗法利用基因检测技术提取优质“神经生长因子”;其次，在无菌的环境下，运用基因细胞增殖技术将“神经生长因子”免疫活性激活到以往数十倍;然后，通过免疫介导方式，将“神经生长因子”直接作用在神经肌肉接头病变处，对具体受损的神经细胞进行激活、改善细胞膜通透性，纠正乙酰胆碱受体抗体异常免疫应答，进而消除神经肌肉接头处传导障碍，恢复乙酰胆碱酯酶平衡性，在短时间内消除肌肉无力症状;
为了确保重症肌无力不再复发，采用中医免疫因子对自身免疫系统进行全面调节，改善神经细胞膜通透性，重建机体代谢、免疫平衡，全面恢复机体免疫双向调节功能，最大可能恢复重症肌无力患者生活、工作能力，提高患者生活质量，达到了临床康复目的。
第一阶段：治疗当天眼睑下垂、复视、斜视、眼球转动不灵活，咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、讲话大舌头，转颈、四肢肌肉无力明显改善;
第二阶段：治疗3-5天，神经肌肉接头处传递功能障碍消失，乙酰胆碱受体(AChR)数量恢复正常，血管扩张、腺体分泌增加，扩大肌纤维动作电位、增强肌肉收缩能力，肌肉无力症状消失;
第三阶段：治疗一个疗程(7-15天)受损神经细胞得到自我修复、再生，肌肉运动电位恢复正常，肌肉痉挛、肌肉跳动消失;
第四阶段：治疗2-3个疗程后，抬臂、梳头、上下楼梯、下蹲不受限制，各种功能性障碍消失，可自由活动，和正常人没什么两样;
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