重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，眼睑下垂，症状通常晨轻暮重，亦可多变，患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。只有了解重症肌无力的病因，才能采取相应的积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状。
中医认为：重症肌无力是以肢体筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的一种神经系统的慢性疾病，临床上多表现为眼睑无力、四肢发麻、站立困难，运动不畅、喝水呛咳、吞咽困难等。中医所论述的痿症，在临床上相当于现代西医所论述的肌肉疾病，经研究表明重症肌无力主要由基因缺陷、神经运动传导障碍、免疫损伤等3个主要因素导致。
我院专家在总结传统重症肌无力疾病治疗方法的基础上，摒弃传统治疗方法在治疗痿症方面的不足，潜心研发，遵循祖国医学辩证施治理念，运用中医辨证施治针对由基因缺陷、神经运动传导障碍、体液免疫等因素引发的重症肌无力疾病，中医辨证施治通过“中医辨症+西医辨病+纯中医中药方剂治疗”相结合的诊疗模式，运用祖国中医精髓中医理论辨症，结合现代高端检测技术明确重症肌无力病因，规范分型，确诊重症肌无力分型并治疗。
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