不久前，患者柳某的眼睛有些睁不开了，吞咽也费劲，直到前两天，喘气都困难了，医院，这才知道她患的是重症肌无力。如果刚发病时使用药物干预，短期内就可以控制病情，但柳杉的病拖得太久，呼吸肌都出现了问题，有生命危险。
《一》
重症肌无力属神经系统自体免疫性疾病，指免疫攻击发生于神经肌肉接头部位，导致神经肌肉接头受体受到病理性攻击，产生神经肌肉传导功能障碍，引起以全身肌肉疲乏、无力为主要表现的疾病。该病可发生于任何年龄段，但病情程度或发生部位有所不同，最轻者称眼肌型，表现眼睑下垂、斜视、复视，部分患者表现全身性肌无力，可从骨骼肌的四肢无力，发展为呼吸肌无力、吞咽肌肉无力，严重者可发展为吞咽障碍、呼吸困难、呼吸衰竭，需呼吸机支持治疗。目前随医疗技术的不断提高，该病缓解率明显提高。
《二》
重症肌无力通常是从一组肌群开始的，范围逐步扩大。
比较常见的是从眼外肌麻痹开始，出现眼睑下垂、斜视等;
也有人是先面部或喉部开始，出现表情淡漠、拒绝无力、吞咽困难等;
还有人是四肢肌肉最早失灵的。
而最危险的莫过于全身同时出现症状，呼吸肌也受到危害，如果不及时治疗，有可能窒息而亡。
部分肌组开始发病患者，如果拖延治疗，也有可能发展成为全身症状的肌无力。
《三》
1、吞咽困难：在生活中患者会想象不到没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
2.全身无力：主要的症状就是全身没有力气，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的重症肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等重症肌无力症状。
3、呼吸困难：这是疾病最严重的现象，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的患者大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等重症肌无力的症状。
重症肌无力一般有个显著特点，每天是波动性的，晨轻暮重，患者多在下午或傍晚劳累感会加重，早晨或短暂休息后会减轻。从新生儿到老年人，任何年龄都有可能发病，其中女性发病高峰在20至30岁，男性在50至60岁，不少患者同时会有胸腺瘤。
《四》
重症肌无力容易复发，一旦患过此病，一定要避免过于疲劳。如果是学生，就要停止体育课，成年人也要避免剧烈运动和重体力劳动。另外，感冒及其他类型感染也有可能引起重症肌无力的复发。
患过重症肌无力的患者要牢记，有多种抗生素可能会诱发这种旧疾，一旦感冒或感染打针吃药时，一定要提前和医生说明病史，避免使用这些抗生素。
值得一提的是，患有重症肌无力的母亲分娩后，新生儿有15%的可能会出现一过性肌无力症状，称为新生儿型重症肌无力，表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动减少、全身肌张力降低。不过不必太多担心，多在6周内自然减轻、恢复。
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